Спейслифтинг — что это: показания и противопоказания, цена, отзывы, фото до и после. Спейслифтинг — как проводится: порядок процедуры. Осложнения после спейслифтинга: особенности

Восстановительный период

Вмешательство затрагивает участки лица, в которых мало кровеносных сосудов. Мышечно-апоневротический комплекс сохраняется в неприкосновенности. Поэтому реабилитация после спейслифтинга идет быстро:

  • через 2 — 3 дня снимают повязку;
  • швы 2 раза в сутки обрабатывают антисептиком;
  • после удаления повязки можно принять душ, но нужно избегать попадания воды на незажившие рубцы;
  • отек и боль присутствуют, но незначительно, поэтому не требуют особых мер для устранения;
  • избегать физических нагрузок нужно 5 — 7 дней, затем можно понемногу наращивать активность;
  • тяжелый труд исключен на месяц;
  • эффект заметен спустя 5 — 7 дней, когда спадет отек.

Полностью восстановление завершится через 2 месяца. Но лицо будет выглядеть приемлемо уже через неделю, поэтому в это же время можно выйти на работу.

  • через 2 — 3 дня снимают повязку;
  • швы 2 раза в сутки обрабатывают антисептиком;
  • после удаления повязки можно принять душ, но нужно избегать попадания воды на незажившие рубцы;
  • отек и боль присутствуют, но незначительно, поэтому не требуют особых мер для устранения;
  • избегать физических нагрузок нужно 5 — 7 дней, затем можно понемногу наращивать активность;
  • тяжелый труд исключен на месяц;
  • эффект заметен спустя 5 — 7 дней, когда спадет отек.

Гомозиготы и гетерозиготы

Гомозигота – это организм, в котором аллели представлены только доминантными или рецессивными генами.

Гомозиготность означает наличие одинаковых аллелей в обеих хромосомах (АА, bb). В гомозиготных организмах они кодируют одни и те же признаки (например, белый цвет лепестков роз), в таком случае все потомство получит такой же генотип и фенотипические проявления.

Гетерозигота – это организм, в котором аллели имеют и доминантный, и рецессивный гены.

Гетерозиготность — наличие разных аллельных генов в гомологичных участках хромосом (Аа, Вb). Фенотип у гетерозиготных организмов всегда будет одинаков и определяется доминантным геном.

Например, А – карие глаза, а – голубые глаза, у особи с генотипом Аа будут карие глаза.

Для гетерозиготных форм характерно расщепление, когда при скрещивании двух гетерозиготных организмов в первом поколении мы получаем следующий результат: по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1.

Примером может послужить наследование темных и светлых волос, если у обоих родителей они темные. А – доминантная аллель по признаку темных волос, а – рецессивная (светлые волосы).

Р: Аа х Аа

Г: А, а, А, а

F: АА:2Аа:аа

*Где Р – родители, Г – гаметы, F – потомство.

По данной схеме можно увидеть, что вероятность унаследовать от родителей доминантный признак (темные волосы) в три раза выше, чем рецессивный.

Дигетерозигота – гетерозиготная особь, которая несет две пары альтернативных признаков. Например, исследование наследования признаков Менделем с помощью семян гороха. Доминантными характеристиками были желтый цвет и гладкая поверхность семян, а рецессивными — зеленый цвет и шероховатая поверхность. В результате скрещивания получилось девять различных генотипов и четыре фенотипа.

Гемизигота – это организм с одним аллельным геном, даже если он рецессивный, фенотипически всегда будет проявляться. В норме они присутствуют в половых хромосомах.


F: АА:2Аа:аа

Определение гетерозиготных

Гетеро означает «другой», а зигоус означает « имеющий зиготы определенного вида ». Таким образом, мы можем объяснить это, сказав, что «когда оба аллеля, присутствующие на гомологичных хромосомах для данного гена, различны.

Например, одна хромосома в гомологичной паре содержит коричневые волосы (R), а другая хромосома содержит черные волосы (r). Таким образом, результирующий генотип Rr.
Схематическое изображение гомозиготных и гетерозиготных

Говорят, что организм является гомозиготным в определенном локусе, когда он приносит две неразличимые (идентичные) копии гена, влияющие на признак, присутствующий на двух реципрокных гомологичных хромосомах. (например, генотип RR или rr, когда R и r относятся к различным возможным аллелям одного и того же гена). Такие клетки или такие организмы называются гомозиготами.

Содержание:

  • Главное отличие – гомозиготный и гетерозиготный
  • Что такое гомозиготный
  • Что такое гетерозиготный
  • Сходства между гомозиготными и гетерозиготными
  • Разница между гомозиготным и гетерозиготным

Ключевые слова: аллели, кодоминантность, полное доминирование, доминант, генотип, гетерозиготность, гомозиготность, неполное доминирование, рецессивный, признак

19. Понятие о генах. Аллельные гены. Гомозиготы и гетерозиготы

Одним из уровней организации живой материи является ген– фрагмент молекулы нуклеиновой кислоты, в котором определенной последовательностью нуклеотидов заложены качественные и количественные характеристики одного признака. Элементарным явлением, обеспечивающим вклад гена в сохранение нормального уровня жизнедеятельности организма, является самовоспроизведение ДНК и перенос заключенной в ней информации в строго определенную последовательность нуклеотидов транспортной РНК.

Аллельные гены– гены, определяющие альтернативное развитие одного и того же признака и расположенные в идентичных участках гомологичных хромосом. Итак, гетерозиготные особи имеют в каждой клетке два гена – А и а, отвечающих за развитие одного и того же признака. Такие парные гены называют аллельными генами или аллелями. Любой диплоидный организм, будь то растение, животное или человек, содержит в каждой клетке два аллеля любого гена. Исключение составляют половые клетки – гаметы. В результате мейоза в каждой гамете остается один комплект гомологичных хромосом, поэтому любая гамета имеет лишь по одному аллельному гену. Аллели одного гена располагаются в одном и том же месте гомологичных хромосом. Схематически гетерозиготная особь обозначается так: А/а. Гомозиготные особи при подобном обозначении выглядят так: А/А или а/а, но их можно записать и как АА и аа.

Гомозигота— диплоидный организм или клетка, несущий идентичные аллели в гомологичных хромосомах.

Грегором Менделем впервые был установлен факт, свидетельствующий о том, что растения, сходные по внешнему виду, могут резко отличаться по наследственным свойствам. Особи, не дающие расщепления в следующем поколении, получили название гомозиготных.

Гетерозиготными называют диплоидные или полиплоидные ядра, клетки или многоклеточные организмы, копии генов которых в гомологичных хромосомах представлены разными аллелями. Когда говорят, что данный организм гетерозиготен (или гетерозиготен по гену X), это означает, что копии генов (или данного гена) в каждой из гомологичных хромосом несколько отличаются друг от друга.

Гомозигота— диплоидный организм или клетка, несущий идентичные аллели в гомологичных хромосомах.

Table of Contents:
  • Главное отличие – гомозиготный и гетерозиготный
  • Ключевые области покрыты
  • Что такое гомозиготный
  • Что такое гетерозиготный
  • Сходства между гомозиготными и гетерозиготными
  • Разница между гомозиготным и гетерозиготным
  • Определение
  • аллели
  • Половые клетки
  • Само по разведению
  • сила
  • Типы
  • Примеры
  • Вывод
  • Ссылка:
  • Изображение предоставлено:


Гомозиготным является наличие двух копий одного и того же аллеля, который кодирует определенную особенность у диплоидных организмов. Гомозиготные черты наследуются настоящими размножающимися организмами. Конкретный признак может иметь две разные комбинации аллелей. Они гомозиготно-доминантны и гомозиготно-рецессивны. Когда человек несет два доминантных аллеля в паре аллелей, эта ситуация называется гомозиготно-доминантной. Гомозиготные доминантные аллели могут быть представлены как XX. Когда человек несет две пары рецессивных аллелей, эта ситуация называется гомозиготно-рецессивной. Гомозиготно-рецессивные аллели могут быть представлены как хх.

Специфика гомозиготных организмов

Когда речь идет о гомозиготных организмах, то ученые подразумевают наличие в них одинаковых аллелей в хромосомах. Своеобразным тестом на гомозиготность является отсутствие процесса расщепления во время специальных видов скрещивания. Особь с гомозиготным типом образует по конкретному гену лишь один вариант гамет.

Все организмы в рамках одной чистой генетической линии относятся к одному и тому же гомозиготному биотипу. До того момента, пока не состоится мутация. Но, если внезапно две чистые линии расходятся от двух генетических родителей (что встречается очень редко), то они двое будут относиться к одинаковому биотипу. Таким образом, термин чистая генетическая линия носит генеалогический смысл, но что касается понятия биотип, то оно связывается с генотипическим строением особи. Особенности и отличия гетеро и гомозиготных организмов начали изучаться еще давно и благодаря этому ученые могут делать определенные умозаключения.


Когда речь идет о гомозиготных организмах, то ученые подразумевают наличие в них одинаковых аллелей в хромосомах. Своеобразным тестом на гомозиготность является отсутствие процесса расщепления во время специальных видов скрещивания. Особь с гомозиготным типом образует по конкретному гену лишь один вариант гамет.

19. Понятие о генах. Аллельные гены. Гомозиготы и гетерозиготы

Одним из уровней организации живой материи является ген– фрагмент молекулы нуклеиновой кислоты, в котором определенной последовательностью нуклеотидов заложены качественные и количественные характеристики одного признака. Элементарным явлением, обеспечивающим вклад гена в сохранение нормального уровня жизнедеятельности организма, является самовоспроизведение ДНК и перенос заключенной в ней информации в строго определенную последовательность нуклеотидов транспортной РНК.

Аллельные гены– гены, определяющие альтернативное развитие одного и того же признака и расположенные в идентичных участках гомологичных хромосом. Итак, гетерозиготные особи имеют в каждой клетке два гена – А и а, отвечающих за развитие одного и того же признака. Такие парные гены называют аллельными генами или аллелями. Любой диплоидный организм, будь то растение, животное или человек, содержит в каждой клетке два аллеля любого гена. Исключение составляют половые клетки – гаметы. В результате мейоза в каждой гамете остается один комплект гомологичных хромосом, поэтому любая гамета имеет лишь по одному аллельному гену. Аллели одного гена располагаются в одном и том же месте гомологичных хромосом. Схематически гетерозиготная особь обозначается так: А/а. Гомозиготные особи при подобном обозначении выглядят так: А/А или а/а, но их можно записать и как АА и аа.

Гомозигота— диплоидный организм или клетка, несущий идентичные аллели в гомологичных хромосомах.

Грегором Менделем впервые был установлен факт, свидетельствующий о том, что растения, сходные по внешнему виду, могут резко отличаться по наследственным свойствам. Особи, не дающие расщепления в следующем поколении, получили название гомозиготных.

Гетерозиготными называют диплоидные или полиплоидные ядра, клетки или многоклеточные организмы, копии генов которых в гомологичных хромосомах представлены разными аллелями. Когда говорят, что данный организм гетерозиготен (или гетерозиготен по гену X), это означает, что копии генов (или данного гена) в каждой из гомологичных хромосом несколько отличаются друг от друга.

Аллельные гены занимают одинаковые места в гомологичных хромосомах. Место гена в хромосоме называют локусом. Аллельные гены обозначают одинаковой буквой латинского алфавита.

Читайте также:  Полезно ли плакать при стрессе, депрессии? Как слёзы могут улучшить наше состояние?

Понятия: генотип, фенотип, признак. аллельные и неаллельные гены, гомозиготные и гетерозиготные организмы, понятие гемизиготности.

Признак – единица морфологической, физиологической, биохимической, иммунологической, клинической и любой другой дискретности организмов (клеток), т.е. отдельное качество или свойство, по которому они отличаются друг от друга.

Генотип — это генетическая конституция организма, представляющая собой совокупность всех наследственных задатков его клеток, заключенных в их хромосомном наборе — кариотипе.

Генотип (от ген и тип), совокупность всех генов, локализованных в хромосомах данного организма.

Фенотип (Phenotype) — присущая индивидууму совокупность всех признаков и свойств, которые сформировались в процессе его индивидуального развития.

Фенотип – совокупность всех признаков организма, сформировавшаяся во взаимодействии генотипа с окружающей средой.

Гомозиготность, состояние наследственного аппарата организма, при котором гомологичные хромосомы имеют одну и ту же форму данного гена.

Гетерозиготность, присущее всякому гибридному организму состояние, при котором его гомологичные хромосомы несут разные формы (аллели) того или иного гена.

Гемизиготность (от греч hemi- — полу- и zygotós — соединённый вместе), состояние, связанное с тем, что у организма один или несколько генов не парные, т. е. не имеют аллельных партнёров. (В сцепленном с полом наследовании, Хr или ХR — r – дальтонзим)

35.Закономерности наследования при моногибридном скрещивании.

Моногибридное скрещиваниескрещивание форм, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков.

1 закон Менделя: при скрещивании двух гомозиготных организмов, различающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков в первом поколении наблюдается единообразие по генотипу и по фенотипу. (фиброматоз десен — А, здоровые десны — а, ребенок в любом случае болен)

2 закон менделя: при скрещивании 2х гетерозиготных организмов, различающихся по одной паре альтернативных признаков (гибриды F1) в их потомстве (гибриды F2) наблюдает расщепление по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1

Полное доминирование — явление, при котором один из аллельных генов имеет преобладающее значение и проявляется как в гетерозиготном, так и в гомозиготном состоянии.

36.Дигибридное и полигибридное скрещивание. Закон независимого комбинирования генов и его цитологические основы. Общая формула расщепления при независимом наследовании.

Дигибридное скрещивание – скрещивание форм, различающихся по двум парам изучаемых признаков

Полигибридное скрещивание –скрещивание форм, отличающихся по многим признакам.

Закон независимого наследования признаков:

При скрещивании гомозиготных особей, которые отличаются двумя и большим количеством пар альтернативных признаков, во втором гибридном поколении (при инбридинге гибридов 1 поколения) фиксируют независимое наследование по каждой паре признаков и появляются особи, с новыми сочетаниями признаков, не свойственных родительским и прародительским формам (закон независимого распределения, или III закон Менделя) (Карие глаза — B, голубые — b, правша — A, левша — a). Расщепление в отношении (3:1)n , а по фенотипу 9:3:3:1. Задача в альбоме.

Очевидно, этому закону должны подчиняться в первую очередь неаллельные гены, располагающиеся в разных (негомологичных) хромосомах. В таком случае независимый характер наследования признаков объясняется закономерностями поведения негомологичных хромосом в мейозе. Названные хромосомы образуют со своими гомологами разные пары, или биваленты, которые в метафазе I мейоза случайно выстраиваются в плоскости экватора веретена деления. Затем в анафазе I мейоза гомологи каждой пары расходятся к разным полюсам веретена независимо от других пар. В результате у каждого из полюсов возникают случайные сочетания отцовских и материнских хромосом в гаплоидном наборе (см. рис. 3.75). Следовательно, различные гаметы содержат разные комбинации отцовских и материнских аллелей неал-лельных генов.

Разнообразие типов гамет, образуемых организмом, определяется степенью его гетерозиготности и выражается формулой 2 n , где n — число локусов в гетерозиготном состоянии. В связи с этим дигетерозиготные гибриды F1 образуют четыре типа гамет с одинаковой вероятностью. Реализация всех возможных встреч этих гамет при оплодотворении приводит к появлению в F2 четырех фенотипических групп потомков в соотношении 9:3:3:1. Анализ потомков F2 по каждой паре альтернативных признаков в отдельности выявляет расщепление в соотношении 3:1.

37.Множественные аллели. Наследование групп крови человека системы АВО.

Множественный аллелизм — различные состояния (три и более) одного и того же локуса хромосом, возникшие в результате мутаций.

Присутствие в генофонде вида одновременно различных аллелей гена называют множественным аллелизмом. Примером этому служат разные варианты окраски глаз у плодовой мухи: белая, вишневая, красная, абрикосовая, эозиновая,— обусловленные различными аллелями соответствующего гена. У человека, как и у других представителей органического мира, множественный аллелизм свойствен многим генам. Так, три аллеля гена I определяют групповую принадлежность крови по системе АВ0 (I A , I B , I 0 ). Два аллеля имеет ген, обусловливающий резус-принадлежность. Более ста аллелей насчитывают гены α- и β-полипептидов гемоглобина.

Причиной множественного аллелизма являются случайные изменения структуры гена (мутации), сохраняемые в процессе естественного отбора в генофонде популяции. Многообразие аллелей, рекомбинирующихся при половом размножении, определяет степень генотипического разнообразия среди представителей данного вида, что имеет большое эволюционное значение, повышая жизнеспособность популяций в меняющихся условиях их существования. Кроме эволюционного и экологического значения аллельное состояние генов оказывает большое влияние на функционирование генетического материала. В диплоидных соматических клетках эукариотических организмов большинство генов представлено двумя аллелями, которые совместно влияют на формирование признаков. Задачи в альбоме.

38.Взаимодействие неаллельных генов: комплементарность, эпистаз, полимерия, модифицирующее действие.

Комплементарность — такой тип взаимодействия, когда 2 неаллельных гена, попадая в генотип в доминирующем состоянии, совместно определяют появление нового признака, который каждый из них по отдельности не детерминирует.(R- розовидный гребень, P – гороховидный, rp – листовидный, RP – ореховидный)

Если присутствует один из пары – проявляется он.

Примером служат группы крови у человека.

Комплементарность может быть доминантная и рецессивная.

Для того чтобы человек имел нормальный слух, необходимо чтобы работали, согласовано многие гены, и доминантные и рецессивные. Если, хотя бы по одному гену он будет гомозиготен по рецессиву – слух будет ослаблен.

Эпистаз — маскирование генов одной аллельной пары генами другой.

Эпистаз (от греч. epi – над + stasis — препятствие) — взаимодействие неаллельных генов, при котором наблюдается подавление проявления одного гена действием другого, неаллелъного гена.

Ген, подавляющий фенотипические проявления другого, называется эпистатичным; ген, чья активность изменена или подавлена, называется гипостатичным.

Это обусловлено тем, что ферменты катализируют разные процессы клетки, Когда на одном метаболическом пути действуют несколько генов. Действие их должно быть согласовано во времени.

Механизм: если В выключится, он замаскирует действие С


В одних случаях развитие признака при наличии двух неаллельных генов в доминантном состоянии рассматривают как комплементарное взаимодействие, в других — неразвитие признака, определяемого одним из генов при отсутствии другого гена в доминантном состоянии, расценивают как рецессивный эпистаз; если же признак развивается при отсутствии доминантного аллеля неаллельного гена, а в его присутствии не развивается, говорят о доминантном эпистазе.

Полимерия — явление, когда различные неаллельные гены могут оказывать однозначное действие на один и тот же признак, усиливая его проявление.

Наследование признаков при полимерном взаимодействии генов. В том случае, когда сложный признак определяется несколькими парами генов в генотипе и их взаимодействие сводится к накоплению эффекта действия определенных аллелей этих генов, в потомстве гетерозигот наблюдается разная степень выраженности признака, зависящая от суммарной дозы соответствующих аллелей. Например, степень пигментации кожи у человека, определяемая четырьмя парами генов, колеблется от максимально выраженной у гомозигот по доминантным аллелям во всех четырех парах (Р1Р1Р2Р2Р3Р3Р4Р4) до минимальной у гомозигот по рецессивным аллелям (р1р1р2р2р3р3р4р4) (см. рис. 3.80). При браке двух мулатов, гетерозиготных по всем четырем парам, которые образуют по 2 4 = 16 типов гамет, получается потомство, 1/256 которого имеет максимальную пигментацию кожи, 1/256 — минимальную, а остальные характеризуются промежуточными показателями экспрессивности этого признака. В разобранном примере доминантные аллели полигенов определяют синтез пигмента, а рецессивные — практически не обеспечивают этого признака. В клетках кожи организмов, гомозиготных по рецессивным аллелям всех генов, содержится минимальное количество гранул пигмента.

В некоторых случаях доминантные и рецессивные аллели полигенов могут обеспечивать развитие разных вариантов признаков. Например, у растения пастушьей сумки два гена одинаково влияют на определение формы стручочка. Их доминантные аллели образуют одну, а рецессивные — другую форму стручочков. При скрещивании двух дигетерозигот по этим генам (рис. 6.16) в потомстве наблюдается расщепление 15:1, где 15/16 потомков имеют от 1 до 4 доминантных аллелей, а 1/16, не имеет доминантных аллелей в генотипе.

Если гены располагаются, каждый в своем отдельном локусе, но их взаимодействие проявляется в одном и том же направлении – это полигены. Один ген проявляет признак незначительно. Полигены дополняют друг друга и оказывают мощное действие – возникает полигенная система – т.е. система является результатом действия одинаково направленных генов. Гены подвергаются значительному влиянию главных генов, которых более 50. полигенных систем известно множество.

При сахарном диабете наблюдается умственная отсталость.

Рост, уровень интеллекта – определяются полигенными системами

Модифицирующее действие. Гены модификаторы сами по себе не определяют какой- то признак, но могут усиливать или ослаблять действие основных генов, вызывая таким образом изменение фенотипа. В качестве примера обычно приводится наследование пегости у собак и лошадей. Числового расщепления никогда не даётся, так как характер наследования больше напоминает полигенное наследование количественных признаков.

1919 год Бриджес ввел термин ген-модификатор. Теоретически любой ген может взаимодействовать с другими генами, а значит, и проявлять модифицирующее действие, но некоторые гены – модификаторы в большей степени. Они часто не имеют собственного признака, но способны усиливать или ослаблять проявление признака, контролируемого другим геном. В формировании признака кроме основных генов проявляют свое действие и модифицирующие гены.

Брахидактилия – может быть резкая или незначительная. Помимо основного гена, есть еще модификатор, который усиливает эффект.

Окраска млекопитающих – белая, черная + модификаторы.

39.Хромосомная теория наследственности. Сцепление генов. Группы сцепления. Кроссинговер как механизм, определяющий нарушения сцепления генов.

Читайте также:  Что такое аюрведа? Как сохранить гармонию, здоровье и красоту с помощью аюрведы?

Полигибридное скрещивание –скрещивание форм, отличающихся по многим признакам.

Муковисцидоз

Регулятор трансмембранной проводимости при муковисцидозе (CFTR) ген вырабатывает белок, который контролирует движение жидкости в клетки и из них.

Если вы унаследуете две мутировавшие копии этого гена, у вас муковисцидоз (МВ). Каждый человек с МВ гомозиготен по этой мутации.

Мутация вызывает накопление густой слизи, что приводит к:

  • частые легочные инфекции
  • повреждение поджелудочной железы
  • рубцы и кисты в легких
  • проблемы с пищеварением

При серповидно-клеточной анемии существует две копии ГБД генная мутация. Мутировавшие аллели образуют аномальный бета-глобин, что приводит к низкому уровню эритроцитов и ухудшению кровоснабжения.

19. Понятие о гомо- и гетерозиготности, фенотипе и генотипе

Грегором Менделем впервые был установлен факт, свидетельствующий о том, что растения, сходные по внешнему виду, могут резко отличаться по наследственным свойствам. Особи, не дающие расщепления в следующем поколении, получили название гомозиготных. Особи, в потомстве у которых обнаруживается расщепление признаков, назвали гетерозиготными.

Гомозиготность– это состояние наследственного аппарата организма, при котором гомологичные хромосомы имеют одну и ту же форму данного гена. Переход гена в гомозиготное состояние приводит к проявлению в структуре и функции организма (фенотипе) рецессивных аллелей, эффект которых при гетерозиготности подавляется доминантными аллелями. Тестом на гомозиготность служит отсутствие расщепления при определённых видах скрещивания. Гомозиготный организм образует по данному гену только один вид гамет.

Гетерозиготность – это присущее всякому гибридному организму состояние, при котором его гомологичные хромосомы несут разные формы (аллели) того или иного гена или различаются по взаиморасположению генов. Термин “Гетерозиготность” впервые введён английским генетиком У. Бэтсоном в 1902. Гетерозиготность возникает при слиянии разнокачественных по генному или структурному составу гамет в гетерозиготу. Структурная гетерозиготность возникает при хромосомной перестройке одной из гомологичных хромосом, её можно обнаружить в мейозе или митозе. Выявляется гетерозиготность при помощи анализирующего скрещивания. Гетерозиготность, как правило, – следствие полового процесса, но может возникнуть в результате мутации. При гетерозиготности эффект вредных и летальных рецессивных аллелей подавляется присутствием соответствующего доминантного аллеля и проявляется только при переходе этого гена в гомозиготное состояние. Поэтому гетерозиготность широко распространена в природных популяциях и является, по-видимому, одной из причин гетерозиса. Маскирующее действие доминантных аллелей при гетерозиготности – причина сохранения и распространения в популяции вредных рецессивных аллелей (т. н. гетерозиготное носительство). Их выявление (например, путём испытания производителей по потомству) осуществляется при любой племенной и селекционной работе, а также при составлении медико-генетических прогнозов.

В разведенческой практике гомозиготное состояние генов называется “правильным”. Если обе аллели, контролирующие какую-либо характеристику одинаковы, то животное называется гомозиготным, и в разведении по наследству будет передавать именно эту характеристику. Если одна аллель доминантная, а другая рецессивная, то животное называется гетерозиготным, и внешне будет демонстрировать доминантную характеристику, а по наследству передавать либо доминантную характеристику, либо рецессивную.

Любой живой организм, имеет участок молекул ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты), называемых хромосомы. При размножении половые клетки осуществляют копирование наследственной информации их носителями (генами), составляющими участок хромосом, которые имеют форму спирали и расположены внутри клеток. Гены, расположенные в одних и тех же локусах (строго определённых положениях в хромосоме) гомологичных хромосом и определяющих развитие какого-либо признака, называются аллельными. В диплоидном (двойном, соматическом) наборе две гомологические (одинаковые) хромосомы и соответственно, два гена как раз и несут развитие этих различных признаков. При преобладании одного признака над другим называется доминированием, а гены доминантные. Признак, проявление которого подавляется, называется рецессивным. Гомозиготностью аллели называется присутствие в ней двух одинаковых генов (носителей наследственной информации): или двух доминантных или двух рецессивных. Гетерозиготностью аллели называется присутствие в ней двух разных генов, Т.е. один из них доминантный, а другой рецессивный. Аллели, которые в гетерозиготе дают то же проявление какого – либо наследственного признака, что и в гомозиготе, называются доминантными. Аллели, которые проявляют свое действие только в гомозиготе, а в гетерозиготе незаметны, либо подавляются действием другого доминантного аллеля, называются рецессивными.

Генотип – совокупность всех генов организма. Генотип представляет собой взаимодействующие друг с другом и влияющие друг на друга совокупности генов. Каждый ген испытывает на себе воздействие других генов генотипа и сам оказывает на них влияние, поэтому один и тот же ген в разных генотипах может проявляться по-разному.

Фенотип – совокупность всех свойств и признаков организма. Фенотип развивается на базе определенного генотипа в результате взаимодействия организма с условиями окружающей среды. Организмы, имеющие одинаковый генотип, могут отличаться друг от друга в зависимости от условий развития и существования.

Данный сайт я создавал не для заработка. Я на нем не размещаю никакой рекламы и делаю это не из-за этических соображений, а просто потому что биология пока тема не особо доходная. К тому же у меня есть другие проекты на которых я хорошо зарабатываю.

Специфика гомозиготных организмов

Когда речь идет о гомозиготных организмах, то ученые подразумевают наличие в них одинаковых аллелей в хромосомах. Своеобразным тестом на гомозиготность является отсутствие процесса расщепления во время специальных видов скрещивания. Особь с гомозиготным типом образует по конкретному гену лишь один вариант гамет.

Все организмы в рамках одной чистой генетической линии относятся к одному и тому же гомозиготному биотипу. До того момента, пока не состоится мутация. Но, если внезапно две чистые линии расходятся от двух генетических родителей (что встречается очень редко), то они двое будут относиться к одинаковому биотипу. Таким образом, термин чистая генетическая линия носит генеалогический смысл, но что касается понятия биотип, то оно связывается с генотипическим строением особи. Особенности и отличия гетеро и гомозиготных организмов начали изучаться еще давно и благодаря этому ученые могут делать определенные умозаключения.


Главные принципы гетерозиготности и гомозиготности были сформулированы и выдвинуты на всеобщий суд генетиком Грегором Менделем. Он рассказал о трех главных законах наследования:

Что такое гомозиготные и гетерозиготные организмы?

  • Гомозиготный организм – это организм (животное или растение), который имеет два абсолютно одинаковых гена, например, два доминантных гена черной окраски (BB) или два рецессивных гена коричневой окраски (bb). Этот организм по данному признаку называют “чистым”.
  • Гетерозиготный организм – это организм, содержащий один доминантный и один рецессивный ген (например, Bb). Такой организм называют гибридным.

У гомозиготных организмов нет расщепления признаков, а у гетерозиготных есть.

Существуют доминантные гены и рецессивные (слабовато влияющие).

Доминантные гены обозначают заглавной английской буквой, например A, а рецессивные – строчной a.

У гетерозиготных организмов обычно один ген доминантный, а второй рецессивный:

Обозначается это так: Aa.

При создании данным организмом потомства решающую роль в том, каким будет потомок играет доминантный ген, то есть A.

Например если рассматривать мышей. Если доминантный ген А – это пушистая шерсть, а рецессивный a – это лысый (бывают лысые альбиносы), то победит доминантный ген А и потомок будет волосатый. Причём это ещё приведёт к увеличению рода, так как лысые особи не защищены от холода и скорее всего погибнут, а волосатые смогут дожить до взросления и оставления потомства.

Гомозиготные организмы – это такие организмы у которых одинаковые гены (аллели). Либо два рецессивных aa, либо два доминантных AA.

Для того, чтобы понять о чём вообще речь идёт необходимо разбираться в генах, а вернее в их делении на доминантные и рецессивные.

Доминантные гены – это те гены, которые доминируют над другими, “сражаются” за свою победу.

Рецессивные гены – это те гены, которые подавлены и не могут “сражаться” с доминантными.

Итак гомозиготные организмы содержат два доминантных гена (от слово “гомо” – одинаковые).

Гетерозиготные организмы содержат разные гены, один доминантный, другой рецессивный (от слова “гетеро” – разные).

Итак принципиальная разница в том, что гены могут быть как одинаковые по “влвсти”, так и разные.

Гомозиготный (гомос – одинаковый, зиготе – спаренный) организм с одинаковыми структурами данного типа. Оба доминантных или оба рецессивных. А в гетерозиготных организмах присутствуют оба признака – и доминантный, и рецессивный.

В медицинской энциклопедии есть определение

Гомозиготным полом называется пол, который имеет 2 одинаковые половые хромосомы. В гомозиготном (от греческого “гомос” означает “одинаковый”, а “зиго­те” означает “спаренная”) организме имеется 2 одинаковые копии определенного гена в гомологичных хромосомах.

Гетерозиготным полом называется пол, который имеет разные половые хромосомы или всего одну хромосому. В гетерозиготном организме, еще называют гибридный организм, по определению имеется две разные формы определенного гена (разные формы гена) в гомологичных хромосомах.

Это очень сложные определения для тех, кто не сталкивался с такими понятиями, но очень понятное объяснение дает биологическая энциклопедия, смотрите по ссылке здесь.

Гомо с латинского переводится как одинаковый, гомозиготный признак это признак, который в организме наследуется одинаковым генном, который находится в спаренном состоянии (АА). Следовательно гомозиготный организм это организм, в котором признак наследуется одинаковым генном.

Доминантный признак обозначается буквой “А”, рецессивный признак обозначается буквой “а”.

Гетеро с латинского переводится как разный, это когда в организме признак может быть унаследован как по доминанту, так и по рецессиву, т.е. может быть наследование признака как “АА”, “Аа” и “аа”. В первых двух случаях признак наследуется по доминанту, а во втором случае по рецессиву. Следовательно гетерозиготный организм это организм, в котором признак наследуется разными геннами.

Гомозиготные организмы – это такие организмы, которые имеют два идентичные по формам гена (либо оба доминантные, либо оба рецессивные);

Гетерозиготные организмы – это такие организмы, которые имеют как доминантную, так и рецессивную форму генов.

Гомозиготные и гетерозиготные организмы различаются между собой наличием или отсутствием двух одинаковых генов. У гомозиготных организмов или оба признака доминантные или рецессивные (например, темные волосы и карие глаза). У гетерозиготных один из признаков доминантный, а другой рецессивный (например, светлые волосы и карие глаза).

Читайте также:  Что такое пупочный свищ у новорожденных, детей и взрослых, как выглядит, как лечить? Как сделать обследование пупка у новорожденного на свищи?

Гомозиготные (гомо – одинаковые) – те организмы, у которых два гена одинаково доминируют во всём организме.

Герерозиготные (гетеро – разные) – те организмы, у которых два гена разные, т.е. один доминирует, а другой подавлен.

Для организмов это значит, что если аллельные гены одинаковые, то организм гомозиготный, а если разные то гетерозиготный, что можно использовать при скрещивании двух организмов.

Это современный интернет-жаргон. Означает человека. говорящего совершенно очевидные вещи. Употребляется чаще всего, в контексте – для человека, пытающегося в некой группе преподнести как Откровение то, что все здесь и так уже давно знают.

К нам приезжали капать.Считаю бредом , но у них есть две железные палочки под называют их рамками по моему. Ну вот они ходят с ними и смотрят как они движутся. Так что этот метод используют везде.А если серьезно то тут надо достаточно трудоемко заниматься этим вопросом.

Слово “локус” – это неодушевленное существительное мужского рода, с корнем слова “локус”.

Значение у слова “локус” следующее – это участок ДНК хромосомы, где расположена определенная генетическая детерминанта, это и характеристика личности, которая определяет склонность, приписывать свои некоторые успехи/неудачи внешним/внутренним факторам, это еще и точка/место в пространстве, это и участок клетки, где происходит образование конидии.

Еще “локус” – геометрическое место точек цветности монохроматических излучений.

Вот так много значений у этого слова.

Если задумать какую-то гадость ближнему и холить мстительные мысли сделать ему пакость незаметно, надеясь, что никто на вас не подумает, то вполне можно вспомнить эту фразу – “Пукнуть вблизи вокзала”. Все равно все тайное станет явным и о подлости все узнают. Так же это касается сохранения секретов, если вы сообщили что-то тайное человеку, который секреты хранить не умеет, сплетник или слишком говорливый, даже нечаянно может проговориться и вашу тайну выдать. Сообщить подобному балаболу свой секрет – это тоже, как “пукнуть вблизи вокзала”. Еще есть выражение, подобное этому, сейчас постараюсь культурно воспроизвести дословно. “На одном конце деревни пукнешь, на другом краю скажут, что укакался”. Смысл этого выражения тоже фактически идентичен вашему выражению о вокзале. Только с небольшим нюансом – “ваши действия будут перекручены людской молвой”, это трактовка сказанного больше подходит к трактовке “о деревне”. Так что смело можете применять выражение “Пукнуть вблизи вокзала”, когда вам предлагают поделиться новостью со сплетником.

Это очень сложные определения для тех, кто не сталкивался с такими понятиями, но очень понятное объяснение дает биологическая энциклопедия, смотрите по ссылке здесь.

Что такое гомозиготные и гетерозиготные организмы?

  • Гомозиготный организм – это организм (животное или растение), который имеет два абсолютно одинаковых гена, например, два доминантных гена черной окраски (BB) или два рецессивных гена коричневой окраски (bb). Этот организм по данному признаку называют “чистым”.
  • Гетерозиготный организм – это организм, содержащий один доминантный и один рецессивный ген (например, Bb). Такой организм называют гибридным.

У гомозиготных организмов нет расщепления признаков, а у гетерозиготных есть.

Существуют доминантные гены и рецессивные (слабовато влияющие).

Доминантные гены обозначают заглавной английской буквой, например A, а рецессивные – строчной a.

У гетерозиготных организмов обычно один ген доминантный, а второй рецессивный:

Обозначается это так: Aa.

При создании данным организмом потомства решающую роль в том, каким будет потомок играет доминантный ген, то есть A.

Например если рассматривать мышей. Если доминантный ген А – это пушистая шерсть, а рецессивный a – это лысый (бывают лысые альбиносы), то победит доминантный ген А и потомок будет волосатый. Причём это ещё приведёт к увеличению рода, так как лысые особи не защищены от холода и скорее всего погибнут, а волосатые смогут дожить до взросления и оставления потомства.

Гомозиготные организмы – это такие организмы у которых одинаковые гены (аллели). Либо два рецессивных aa, либо два доминантных AA.

Для того, чтобы понять о чём вообще речь идёт необходимо разбираться в генах, а вернее в их делении на доминантные и рецессивные.

Доминантные гены – это те гены, которые доминируют над другими, “сражаются” за свою победу.

Рецессивные гены – это те гены, которые подавлены и не могут “сражаться” с доминантными.

Итак гомозиготные организмы содержат два доминантных гена (от слово “гомо” – одинаковые).

Гетерозиготные организмы содержат разные гены, один доминантный, другой рецессивный (от слова “гетеро” – разные).

Итак принципиальная разница в том, что гены могут быть как одинаковые по “влвсти”, так и разные.

Гомозиготный (гомос – одинаковый, зиготе – спаренный) организм с одинаковыми структурами данного типа. Оба доминантных или оба рецессивных. А в гетерозиготных организмах присутствуют оба признака – и доминантный, и рецессивный.

В медицинской энциклопедии есть определение

Гомозиготным полом называется пол, который имеет 2 одинаковые половые хромосомы. В гомозиготном (от греческого “гомос” означает “одинаковый”, а “зиго­те” означает “спаренная”) организме имеется 2 одинаковые копии определенного гена в гомологичных хромосомах.

Гетерозиготным полом называется пол, который имеет разные половые хромосомы или всего одну хромосому. В гетерозиготном организме, еще называют гибридный организм, по определению имеется две разные формы определенного гена (разные формы гена) в гомологичных хромосомах.

Это очень сложные определения для тех, кто не сталкивался с такими понятиями, но очень понятное объяснение дает биологическая энциклопедия, смотрите по ссылке здесь.

Гомо с латинского переводится как одинаковый, гомозиготный признак это признак, который в организме наследуется одинаковым генном, который находится в спаренном состоянии (АА). Следовательно гомозиготный организм это организм, в котором признак наследуется одинаковым генном.

Доминантный признак обозначается буквой “А”, рецессивный признак обозначается буквой “а”.

Гетеро с латинского переводится как разный, это когда в организме признак может быть унаследован как по доминанту, так и по рецессиву, т.е. может быть наследование признака как “АА”, “Аа” и “аа”. В первых двух случаях признак наследуется по доминанту, а во втором случае по рецессиву. Следовательно гетерозиготный организм это организм, в котором признак наследуется разными геннами.

Гомозиготные организмы – это такие организмы, которые имеют два идентичные по формам гена (либо оба доминантные, либо оба рецессивные);

Гетерозиготные организмы – это такие организмы, которые имеют как доминантную, так и рецессивную форму генов.

Гомозиготные и гетерозиготные организмы различаются между собой наличием или отсутствием двух одинаковых генов. У гомозиготных организмов или оба признака доминантные или рецессивные (например, темные волосы и карие глаза). У гетерозиготных один из признаков доминантный, а другой рецессивный (например, светлые волосы и карие глаза).

Гомозиготные (гомо – одинаковые) – те организмы, у которых два гена одинаково доминируют во всём организме.

Герерозиготные (гетеро – разные) – те организмы, у которых два гена разные, т.е. один доминирует, а другой подавлен.

Для организмов это значит, что если аллельные гены одинаковые, то организм гомозиготный, а если разные то гетерозиготный, что можно использовать при скрещивании двух организмов.

Синдром войны – посттравматический синдром, вызванный психологической травмой, характерный для солдат, прошедших через военные действия. Различают частные случаи, такие как афганский синдром, вьетнамский синдром, и другие соответствующие крупным войнам.

Однако, в последнее время, с лёгкой руки популистов, этот термин стал использоваться в совершенно ином смысле, который и был описан пользователем под ником lemon4ek. Я их канешно понимаю – это громкое, эмоционально сильное словосочетание, которое грех не использовать в грязной политической борьбе, но моё осуждение им канешно до лампочки.

Первый вариант. Финифть – это изделия из эмали на металлической подложке. Центрами этого ремесла были в России Вологда и Ростов (Ярославская область). Не знаю, как в Вологде, но из Ярославаля финифть в качестве сувенира можно привезти и сегодня.

Лично мне кажется, что к слову девушка следует подбирать только самые красивые эпитеты, например: элегантная, восхитительная, юная, мудрая, очаровательная, прекрасная, молодая, талантливая, умная, рассудительная, потрясающая, милая, любимая, хрупкая, нежная, манящая, желанная, игривая, живая, непосредственная, фантастическая.

Сравнения, в которых подчеркивается негативное отношение к девушке или которые будут для нее неприятными, я бы отнесла к оскорблениям, а не к эпитетам.

Всем известно, что такое памятник. Важные события, исторические персонажи запечатлеваются в памятниках. Они являются произведениями искусства, которые создаются, чтобы сохранить в памяти людей определенные события, исторические личности. В широком смысле этого слова это могут быть памятники письменности, искусства, архитектуры или истории.

В науке памятниковедении памятники рассматривают как символическое значение памяти в жизни людей. Согласно этой науке все культурные объекты памяти делятся на группы:

Организация объединенных наций по вопросам образования и культуры – ЮНЕСКО занимается вопросами охраны культурного и природного наследия, которое представляет ценность для всего человечества. В 2001 году эта организация приняла Всеобщую декларацию о культурном разнообразии и теперь занимается защитой различных форм нематериального культурного наследия, сохранением культурных объектов.

В Конвенции ЮНЕСКО под “памятниками культуры” понимаются:

Сравнения, в которых подчеркивается негативное отношение к девушке или которые будут для нее неприятными, я бы отнесла к оскорблениям, а не к эпитетам.

Монозиготные и дизиготные близнецы

Как обсуждалось выше, «зиготность» может использоваться в контексте конкретного генетического локуса (пример). Слово зиготность может также использоваться для описания генетического сходства или несходства близнецов. Однояйцевые близнецы монозиготны , что означает, что они развиваются из одной зиготы, которая разделяется и образует два эмбриона. Близнецы являются дизиготными, потому что они развиваются из двух отдельных ооцитов (яйцеклеток), которые оплодотворяются двумя отдельными сперматозоидами .

Наблюдаемый ЧАС о знак равно ∑ я знак равно 1 п ( 1 если а я 1 ≠ а я 2 ) п < displaystyle H_ = < frac < sum limits _ ^ <(1 < textrm > a_ neq a_ )> > >>

Ссылка на основную публикацию