Не заживает пирсинг пупка, гноится после прокола: что делать, чем обрабатывать?

Рекомендации специалиста по процессу заживления пупка

Чтобы избежать рецидивов, а также возникновения нагноения в этой области, старайтесь придерживаться следующих рекомендаций специалиста по процессу заживления пупка:

  1. Носить свободную одежду, которая не трет в области талии, пупка. Лучше всего, если это будут хлопчатобумажные изделия, которые отлично впитывают и не провоцируют возникновение парникового эффекта.
  2. Правильно принимать душ и проводить гигиенические манипуляции. Две недели после прокола пупка нельзя принимать ванну. Лучше всего купаться под теплым душем с постоянной обработкой после этого раны антисептиками. Ни в коем случае не используйте полотенца, чтобы вытирать влагу с пупка. Убирайте влагу с этой области промакивающими движениями.
  3. Мнения специалистов по поводу того, когда лучше делать пирсинг пупка, отличаются. Они считают, что летом много пыли, так как кожа не защищена и на ней лишь тонкий слой одежды. Поэтому говорят, что необходимо проводить манипуляции зимой. Другие же наоборот считают, что в зимнее время кожа может потеть и создаваться дополнительное трение в этой области из-за штанов или термобелья, которое плотно прилегает к телу.

Проводите манипуляцию, когда вам удобно. Однако используйте в этот период только натуральные ткани, которые не прилегает к телу, а достаточно свободные, позволяют коже дышать.

  • Алоэ. Необходимо срезать листик растения, возраст которого не менее 3 лет, снять кожицу и порубить до состояния пюре. Теперь накладывайте мазь непосредственно на больное место. Прикройте аппликацию при помощи ватного диска и пластыря. Не забывайте проводить обработку антисептиками. Алоэ ускоряет заживление раны, и способствует вытягиванию гноя.
  • Лук с хозяйственным мылом. Этот рецепт очень распространенный и простой, при этом эффективный. Для приготовления средства необходимо небольшое количество хозяйственного мыла 72% натереть на мелкой терке до состояния крошки. Далее, на мясорубке или на мелкой терке измельчается луковица. Смешивается мыльная крошка с луком до получения однородного пюре, которое будет похожим на мазь. Средство наносится на нагноение и прикрывается при помощи бинта и пластыря. Лучше всего проводить обработку на ночь. Обратите внимание, что средство неприятно пахнет, поэтому утром необходимо снять компресс и принять теплый душ, после этого обработать ранку антисептиком.
  • Капустный лист. Всем известно, что этот овощ отлично вытягивает гной и помогает рассасываться уплотнениям. Для этого необходимо вложить капустный лист в холодильник, чтобы он стал холодным. Далее, при помощи тяпки нудно отбить листок, чтобы вышло немного сока. Приложите листок к больному месту и зафиксируйте с применением пластыря.
  • Хорошо себя показали в борьбе с нагноениями народные средства на основе овощей. Как указывалось выше, можно использовать капустный лист, однако это не единственное средство, при помощи которого можно убрать и вытянуть гной из раны. Для этих целей очень часто используют картофельный сок или компресс. Необходимо измельчить на терке картофель, завернуть его в марлю приложить к больному месту. Таким же образом можно действовать при помощи сока. Им смачивают ватный тампон, прикладывают к пупку и закрепляют с использованием пластыря. Менять компресс необходимо каждые 2-3 часа.

СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА

Здравствуйте! У меня синдром Жильбера в гомозиготной форме. Билирубин общий 27-32, максимум был 49 после отравления. Билирубин прямой 6 , максимум был 9. Иногда чувствую усталость.
Хотела бы знать :
1. Влияет ли повышение билирубина на быструю утомляемость и работоспособность ?
2. Нужно ли соблюдать диету? Если да, то какие продукты надо исключить?
3. Обязательно ли в рационе мясо? Можно ли его заменить рыбой и морепродуктами ?
4 . Можно ли пить алкоголь?
5. Происходит ли интоксикация организма при повышении прямого билирубина? ( Читала что желчь попадает в кровь)
6. Как понизить билирубин, без употребления фенобарбитала?

Синдром Жильбера – особенность обмена билирубина с повышением его непрямой фракции. Этот синдром лечению не подлежит. Эпизодически допустимо прибегнуть к фенобарбиталсодержащим препарата (барбовал, корвалол). Но это средство не излечивает, а лишь сбивает билирубин на время с риском зависимости и побочных эффектов.

Обратите внимание на название «Синдром Жильбера», а не «Болезнь Жильбера». Можно сказать, что это не болезнь, а почти вариант нормы, особенно когда цифры билирубина умеренно повышены, как у Вас.

Такой
Синдром Жильбера,
как у Вас никаких
ограничений не требует, ни на что не влияет, лечению не подлежит.

С уважением, Александр Юрьевич.

Мобильный телефон: +38 (066) 194-83-81
+38 (096) 909-87-96
+38 (093) 364-12-75

Viber, WhatsApp и Telegram: +380661948381
СКАЙП: internist55
ИМЭЙЛ: internist55@ukr.net

Персональный сайт: http://riltsov.kh.ua

По средам у Владимира Ивановича дежурство. На вопросы ответит с опозданием в 2-3 дня.

Администрация сайта обращает ваше Внимание! Уважаемые пациенты! Не забывайте регистрироваться на сайте! При необходимости ответить лично пациенту, незарегистрированные пользователи такого ответа не получат. При повторных обращениях – воспроизводите полностью ВСЮ предшествующую переписку (пишите дату и номера вопросов). Иначе консультанты Вас “не узнают”. Можно дополнять вопросы или отвечать на вопросы консультантов в “Сообщениях” под вашим вопросом. Их отправят консультантам.
Получив ответ, не забывайте поставить оценку(«оцените ответ»). Я благодарен Всем, кто счел возможным и нужным – оценить ответ !

Помните, что за понравившейся ответ (консультацию) можно воспользоваться специальной опцией сайта «Сказать спасибо», где Вы можете выразить свою благодарность консультанту, купив ему немного бонусов на нашем сайте. Надеемся, что предложенные размеры бонусов не вызовут у Вас ничего, кроме улыбки, своей несерьезностью.

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы – неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то “залогиньтесь” (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Такой
Синдром Жильбера,
как у Вас никаких
ограничений не требует, ни на что не влияет, лечению не подлежит.

Берут ли призывников в армию с синдромом Жильбера

Всегда бесплатная юридическая помощь:

Медицинский осмотр юношей допризывного возраста проводит специальная комиссия, сформированная военным комиссариатом с привлечением врачей узкой специализации. Во время работы комиссии определяется соответствие состояния здоровья призывника требованиям, которые предъявляются к военнослужащему.

Регламентирует эти требования правительственное постановление, в котором утвержден перечень заболеваний, несовместимых со службой в армии. Неоднозначность подхода к трактовке данного документа приводит к тому, что постоянно возникает ряд вопросов по каждой конкретной болезни, ведь клиническая картина ее проявления индивидуальна для каждого организма.

Читайте также:  Что такое ипохондрия и как от нее избавиться: советы и рекомендации. Как распознать ипохондрика: 10 признаков

Генетическое заболевание, связанное с нарушением функций обмена билирубина, преследует человека уже с рождения. Однако диагностировать его в раннем возрасте не так просто, потому что длительное время оно протекает бессимптомно.

Готовиться ли к службе в армии призывнику с синдромом Жильбера?

Хронические патологии печени, обусловленные наследственностью, по-разному могут сказываться на работе организма. Например, заболевания, относящиеся к группе холемий, не всегда сразу отрицательно отражаются на здоровье. Берут ли в армию с синдромом Жильбера – доброкачественным нарушением работы печени, которое встречается довольно часто, преимущественно у мужчин? Это важный вопрос для призывников, страдающих от этой болезни, и их родителей.

  • чрезмерное употребление алкоголя;
  • неконтролируемый прием фармацевтических препаратов;
  • хирургические операции;
  • стрессовые состояния;
  • нарушения режима питания и другое.

Основные факты о печени

Печень человека является природным фильтром, помогающим выводит из организма все опасное. Этот орган считается самым большим, выступая основным регулятором уровня глюкозы и температурного баланса и выполняя еще около 500 важных функций. Внутри печени происходят миллионы химических реакций, которые влияют на работу всех систем и органов.


Синдром Жильбера, известный под названием врожденная желтуха – это болезнь, которая передается исключительно по наследству. Связана патология с дефектом гена, участвующего в обмене билирубина – желчного фермента, а также промежуточным продуктом, остающимся от распада гемоглобина. Недостаток этой структурной единицы приводит к тому, что вышеописанная составляющая не связывается с молекулой глюкороновой кислоты и свободно попадает в кровь, скапливаясь в ней в чрезмерном количестве.

Описание заболевания

Синдром Жильбера – болезнь, вызванная плохой работой печени и повышенным содержанием в крови желчного пигмента билирубина.

Заболевание проявляет себя в желтизне кожи, снижении аппетита, быстрой утомляемости при физическом труде, нарушениях сна. У некоторых, страдающих этим недугом, может возникать горьковатый привкус во рту во время приема пищи. По мере взросления симптомы становятся меньше и проявляются периодически.

К причинам генетической желтухи можно отнести наследственность, а также:

Берут ли в армию с синдромом Жильбера

  • Особенности и симптомы заболевания
  • Категории годности при синдроме Жильбера
  • Как подтвердить наличие болезни?
  • Особенности службы при синдроме Жильбера
  • Совет
  • Частые вопросы
  • Видео по теме

Синдромом Жильбера называют генетическое заболевание, которое проявляется повышение количества непрямого билирубина в крови из-за нарушения процесса его транспортировки в клетках печени к месту соединения с глюкуроновой кислотой. Патология наследуется по аутосомно-доминантному типу. Характеризуется хроническим, но доброкачественным течением.

Встречается у 1-5% населения, чаще мужчин, впервые проявляется в подростковом возрасте. Обычно в этот период жизни рассматривается возможность воинской службы, поэтому призывников интересует вопрос о том, берут ли в армию с синдромом Жильбера. Можно однозначно ответить, что данное заболевание практически всегда не является поводом для отсрочки. Подробнее о нюансах службы таких больных рассказано в статье.

Встречается у 1-5% населения, чаще мужчин, впервые проявляется в подростковом возрасте. Обычно в этот период жизни рассматривается возможность воинской службы, поэтому призывников интересует вопрос о том, берут ли в армию с синдромом Жильбера. Можно однозначно ответить, что данное заболевание практически всегда не является поводом для отсрочки. Подробнее о нюансах службы таких больных рассказано в статье.

Специфика болезни

Нередко заболевание протекает скрыто либо проявляется в виде легкого желтушного синдрома.

Юношу может беспокоить:

  • тошнота;
  • слабость;
  • изжога;
  • неприятные ощущения в области правого подреберья;
  • метеоризм.

Определение возможности пребывания в вооруженных силах – компетенция сотрудников врачебной комиссии после всестороннего осмотра мужчины.

Для течения болезни характерно внешнее проявление, которое связано с избыточным непрямым билирубином. Это приводит к пожелтению глазных склер, кожного покрова разной интенсивности. Нормальная работа печени позволяет быстро выводить билирубин. Это помогает избежать концентрации токсичного вещества в организме.

Провокационные факторы

Есть некоторые условия, которые могут спровоцировать синдром Жильбера. Признаки манифестации могут быть вызваны нарушением диеты, использованием таких лекарств, как глюкокортикостероиды и анаболические стероиды. Также не рекомендуется употреблять алкоголь и заниматься профессионально спортом. Частые простудные заболевания, стрессы, в том числе операции и травмы, могут тоже негативно сказаться на течении заболевания.

Кроме этого, делают специальные диагностические пробы для более тщательной проверки уровня билирубина. Их есть несколько видов:

Генетическая желтуха и вопросы призыва

Синдром Жильбера является врожденным наследственным недугом, в результате которого у больных наблюдается постоянно повышенный уровень билирубина в крови.

Билирубин – один из печеночных ферментов, увеличение концентрации которого свидетельствует о нарушении работы печени. Но при Синдроме Жильбера значимые симптомы могут проявляться достаточно редко, при обострении и снова надолго пропадают.

Болезнь не влияет на продолжительность жизни, но неизлечима. Для поддержания стойкой ремиссии приходиться все время себя ограничивать:

  • Соблюдать строгую диету
  • Отказаться от кофе, крепкого чая.
  • Исключить алкогольные напитки и сигареты.
  • Отказаться от жаренных и жирных блюд.
  • Избегать усиленных нагрузок и стрессов.
  • Регулярно питаться, не допуская длительных перерывов в еде.

Соблюдать такие правила в армии проблематично.

Синдром Жильбера не является веской причиной для признания молодого человека негодным к строевой службе. Отсрочки при таком заболевании тоже не дают.

Юноша будет призван в армию и отслужит положенный срок, но с небольшими послаблениями. Такому призывнику дадут возможность не подвергать себя интенсивным физическим нагрузкам

  • Соблюдать строгую диету
  • Отказаться от кофе, крепкого чая.
  • Исключить алкогольные напитки и сигареты.
  • Отказаться от жаренных и жирных блюд.
  • Избегать усиленных нагрузок и стрессов.
  • Регулярно питаться, не допуская длительных перерывов в еде.

Берут ли в армию с синдромом Жильбера

5% от общего числа европейцев страдают пигментным гепатозом, более известным в народе как синдром Жильбера. Позволит ли подобное заболевание молодому человеку освободиться от несения воинской службы или с болезнью Жильбера берут в армию?

Узнать болезнь можно по определенным признакам. Основная симптоматика:

Требуется ли диета?

Диета при синдроме Жильбера предполагает питание в соответствии со столом №5 по Певзнеру. Ее суть заключается в увеличении употребления клетчатки, а также продуктов, способных усилить отток желчи. Следует максимально снизить количество углеводов в меню и разбавить его белками. В рационе не должно быть тушенной или жареной пищи.

Из меню следует исключить:

  • хлебобулочные изделия;
  • любую жирную пищу;
  • супы на мясных, грибных, рыбных бульонах;
  • яйца;
  • острые приправы;
  • щавель, шпинат;
  • копчености;
  • консервы;
  • кофе и сладости.

Лечение народными средствами сводится к употреблению различных отваров на основе трав, обладающих желчегонным и мочегонным свойствами. В их перечень входят: расторопша, барбарис, шиповник, бессмертник, календула. Готовят целебные отвары согласно инструкции, приложенной к упаковке.

Читайте также:  Тренировка спины в тренажерном зале для мужчин: программа упражнений

Насколько опасно заболевание?

Патология характерна своими проявлениями: так как она связана с нарушением метаболизма билирубина, кожные покровы и глазные склеры окрашиваются в желтый цвет.


В нормальном состоянии печень выводит билирубин из организма быстро, так как это вещество достаточно токсично. Когда же нарушен генетический код, отвечающий за выработку фермента глюкоронилтрансферазы, билирубин не эвакуируется и разносится по крови. Это и есть болезнь Жильбера.

Попадая через кровь в другие органы, токсичный элемент способен нарушить их структуру, а добираясь до головного мозга, становится причиной полной разбалансировки организма, но такое практически никогда не случается. Хотя путь следования билирубина непредсказуем, если синдром Жильбера осложняется другими патологиями.

Дефект человек может получить только от обоих родителей, и заболевание никогда не проявляется без причин. Провоцирующие факторы следующие:

  • чрезмерное употребление алкоголя;
  • неконтролируемый прием фармацевтических препаратов;
  • хирургические операции;
  • стрессовые состояния;
  • нарушения режима питания и другое.

Эти факторы не только провоцируют болезнь, но и влияют на ее течение. Синдром Жильбера классифицируется по двум категориям. Различают 2 варианта синдрома Жильбера: «врожденный» — проявляющийся без предшествующего инфекционного гепатита (большинство случаев) и манифестирующий после перенесенного острого вирусного гепатита. Кроме желтухи могут быть и другие симптомы, на основании которых и принимается решение, совместимы ли патология и армия. Это нарушения аппетита и сна, общая слабость, нарушение перистальтики, зуд кожных покровов и так далее.

Большая часть симптомов у многих пациентов вообще может отсутствовать или выражаться слабо. Но при этом желтушность кожи и склер сохраняется обязательно.

В тех случаях, когда болезнь проявляется незначительно, а симптомы имеют легкий характер для пациента, но после прохождения ВВК ему было отказано в прохождении службы или при обратной ситуации, то призывник имеет полное право обжаловать данное заключение. Для этого ему потребуются следующие основания:

Берут ли в армию с синдромом жильбера

В начале XX века была описана новая форма желтухи, названная в честь французского врача Августина Жильбера. Синдром оказался наследственной болезнью, нарушающей функции печени и проявляющейся в тяжелые для организма периоды. Патология в 5—7 раз чаще диагностируется у мужчин. Частота встречаемости её среди европейцев составляет 2—10%, в Азии и Африке регистрируется в 3 раза чаще.

Синдром Жильбера (семейная желтуха) — распространённое генетическое отклонение, которому часто удаётся оставаться незамеченным как больными, так и медиками. Заболевание протекает волнообразно, кризы сменяют периоды ремиссии. Обострение может быть спровоцировано приёмом спиртного или «неподходящей» еды. При частом употреблении запрещённых продуктов семейная негемолитическая желтуха может приобрести хронический характер.

Синдром Жильбера (семейная желтуха) — распространённое генетическое отклонение, которому часто удаётся оставаться незамеченным как больными, так и медиками. Заболевание протекает волнообразно, кризы сменяют периоды ремиссии. Обострение может быть спровоцировано приёмом спиртного или «неподходящей» еды. При частом употреблении запрещённых продуктов семейная негемолитическая желтуха может приобрести хронический характер.

Синдром Жильбера

Доктор, мне поставили диагноз болезнь Жильбера (не чего о ней не знаю, знаю только то что эта болезнь связана с печенью) Расскажите о ней.

Синдром (болезнь) Жильбера вызвана генетически обусловленным дефицитом фермента глюкуронилтрансферазы, с помощью которой в печеночных клетках из непрямого билирубина образуется прямой. Заболевание выявляется преимущественно в детском или юношеском возрасте. Наиболее часто отмечаются: непостоянное желтушное окрашивание склер, слизистой оболочки полости рта, кожных покровов; слабость, повышенная утомляемость; дискомфорт и незначительные боли в правом подреберье. При биохимическом исследовании крови обращает на себя внимание повышение общего билирубина за счет непрямой фракции; остальные печеночные пробы, как правило, не изменены. Заболевание дифференцируют, в первую очередь, с гепатитом (вирусным, лекарственным и др.) и гемолитической анемией, а также с другими заболеваниями печени. Повышение уровня билирубина при синдроме Жильбера провоцируется значительными физическими и психоэмоциональными нагрузками, пищевыми погрешностями, голоданием, приемом некоторых медикаментов, инфекционными заболеваниями (вирусный гепатит – нередко заболевание возникает после него, грипп, ОРВИ, кишечные инфекции и др.). Поэтому основное значение в лечении имеет соблюдение режима (труда, питания, отдыха), а не прием каких-либо медикаментов. Пациентам противопоказаны профессиональные занятия спортом. Если билирубин нерезко повышен (например, в 2 раза), то необходимости его “понижать” нет. Если повышение билирубина более выражено и сопровождается слабостью и плохим самочувствием, возможен прием зиксорина или фенобарбитала по рекомендации врача. Эти препараты активируют глюкуронилтрансферазу. Также возможен прием препаратов типа карсил, лепротэк, легалон курсами. При планировании беременности (независимо от того, кто болен – муж или жена) необходима консультация медицинского генетика для оценки риска возникновения заболевания у потомства.

Что такое болезнь Жильбера? Как она проявляется, чем опасна для больного и для его детей?

Синдром Жильбера – это состояние, характеризующееся повышением уровня свободного билирубина в сыворотке крови. Причина – наследственно обусловленный дефект фермента глюкуронилтрансферазы, который находится в печеночной клетке и “отвечает” за связывание свободного билирубина с глюкуроновой кислотой и превращение его в связанный билирубин. Основное проявление – повышение уровня общего билирубина, в основном, за счет свободного. Заболевание манифестирует в детском и молодом возрасте, иногда – после простудного заболевания или вирусного гепатита. При этом отмечается периодическая желтуха (провоцируется инфекциями, приемом лекарств, голоданием, употреблением алкоголя, физическим и эмоциональным напряжением), слабость, утомляемость, тяжесть в правом подреберье. Диагноз может быть поставлен только после исключения всех других сходных заболеваний, в первую очередь, хронического вирусного гепатита. Заболевание отличается хорошим прогнозом, но требует соблюдения диеты и некоторых других разумных ограничений. Следует иметь ввиду наследственный характер заболевания.

Искал на Вашем сайте информацию о болезни Жильбера. К сожалению данных не оказалось. Если можете помочь, сообщите пожалуйста, клиническую картину заболевания, его диагностику, методы лечения и профилактики, если таковые существуют.

Синдром Жильбера – состояние, характеризующееся повышением уровня общего билирубина, главным образом, за счет непрямого (свободного) билирубина. Описано в 1900 г. Gilbert и совт. Причина – наследственно обусловленный дефицит фермента глюкуронилтрансферазы, которая находится в печеночных клетках и участвует в связывании непрямого (свободного) билирубина с глюкуроновой кислотой и превращении его в прямой (связанный). Это заболевание наследуется по аутосомно-доминантному типу, таким образом, его развитие генетически обусловлено.
Первые признаки заболевания появляются, как правило, в детском или молодом возрасте, нередко после перенесенной ОРВИ, вирусного гепатита (постгепатитный вариант), на фоне стресса, голодания, значительной физической нагрузке, после употребления алкоголя, некоторых лекарственных препаратов. Заболевание характеризуется неярким, непостоянным желтушным окрашивание кожи и склер, повышением непрямого билирубина, как правило, не выше 50 мкмоль/л (3 мг%). Нередко больные отмечают быструю утомляемость, неопределенные диспептические явления. Все остальные печеночные пробы – в пределах нормы.
Для диагностики синдрома Жильбера необходимо исключить другие заболевания, протекающие с желтухой: гемолитические анемии; вирусные, лекарственные, токсические, алкогольные и аутоиммунные гепатиты и циррозы печени; болезнь Вильсона-Коновалова, гемохроматоз, первичный склерозирующий холангит. Для диагностики обязательно исследуют биохимические показатели крови, маркеры вирусных гепатитов, проводят УЗИ органов брюшной полости, по показаниям – пункционную биопсию печени.
Основной лечебный подход – соблюдение определенного режима в течение всей жизни: полностью исключить алкоголь, регулярно питаться (голодание противопоказано), придерживаться разумно-щадящей диеты, избегать физического переутомления, приема гепатотоксических препаратов.
Показаны курсы препаратов, улучшающих обмен в печени (легалон, карсил, хофитол). При значительном повышении уровня билирубина возможен прием фенобарбитала или зиксорина.

Читайте также:  Плексит плечевого сустава: причина возникновения заболевания, симптомы, медикаментозное и народное лечение

Расскажите, пожалуйста, о болезни Жильбера. 2) Мне, болеющему этой болезнью, противопоказаны физ. нагрузки. Сам чувствовал ухудшение здоровья, когда занимался тяжелой атлетикой. Можно ли всерьёз мне заниматься таким видом спорта, как футбол? При занятиях футболом ухудшения здоровья не чувствую.

При синдроме Жильбера противопоказаны тяжелые физические нагрузки, в том числе занятия футболом, так как они провоцируют повышение уровня непрямого билирубина.

Очень благодарен вам за первый ваш ответ! Вы ответили, что для опр-я прогноза необх-мо знание некоторых данных, причину гепатита. Вот то, что я нашел и смог прочитать. Извините за возможные ошибки. Вопросы: 1) Можно ли как-то вылечиться от хрон. гепатита ? 2) Мне сказали врачи, что нужно как можно меньше ходить, больше лежать, отдыхать, пить жидкость. Совсем запретили любой вид спорта, а ведь до этого я был активным любителем спорта (футбол, тяж. атлетика), подумывал о профессиональной спортивной профессии (футбол). Т.к. думаю, что я более- менее образован в смысле физ. культуры, то возник вопрос: Разве образ жизни, который рекомендовали врачи + полное отсутствие физ. нагрузок не приведут в конце концов к куче мелких заболеваний, связанных с неподвижным образом жизни, ослаблению костно-мышечного аппарата, избыт. весу, возможным различным “гипертоническим” и т.д. заболеваниям вследствие вышеперечисленного.

3) Не могли бы вы дать свои рекомендации

4) Как я понял у меня не правильно работает печень. “Уберите причину, и вы вылечите саму болезнь”. Как это сделать ? Я не пью, не курю и т.д., никогда не болел никаким видом желтухи, в недалеком прошлом старался активно заниматься спортом.

Выписка из истории стационарного больного.

Полный диагноз: Синдром Жильбера, Диссинезия ЖВП по гипертоническому типу

5/II заметили иктеричность склер. Цвет мочи не изменился.

В б/х ан крови от 6/II:

билирубин общ. 48 мкмоль. пр.4 непр.44, сул. 2, тим. 1.2 ед

Общ. анализ крови 7/II эритр: 4,2*10^12,нв-159 г/л, цв.п. – 1,1;

Z-5,0*10^9, ?/3, C/36, л/53, м/8, ?соэ-3 о.

кол-во ретикулоцитов – 8%, резистентность эритроцитов min-0,40% max-0,32%

билирубин АЛТ тим Сул. ?амилаза

13/II 40(5-35) 0,2 2,9 2,0 5

22/II 50(5-45) 25ед 2,1 2,0

6/III 15 0,3 1,9 2,0 12

Общий белок – 75 г/л

А-49,5% а1-5 а2-11,5 b-15% j-20%

HBrAg, A/HCr – отрицательн.

остаточный азот -22 мочевина-5,2 ?креатинин – 85

ОА мочи – в норме

Дуоден. зондирование: дискенизия ЖВП по гипертоническому типу

УЗИ органов брюшной полости: уплотнение паренхимы печени, негомогенность

Анамнез: в II/96 – с-м Жильбера, в III-97 – хрон. гепатит с нарушением

Д/з: хрон. гепатит с нарушением конъюгации гепатоцитов, стадия обострения

Следует различать понятия хронического гепатита (хроническое воспалительное поражение печени) и синдрома Жильбера. Под последим в настоящее время понимают наследственно-обусловленную недостаточность фермента глюкуронилтрансферазы, с помощью которой происходит конъюктивизация непрямого билирубина и глюкуроновой кислоты с образованием прямого билирубина. В условиях недостатка глюкуронилтрансферазы происходит накопление непрямого билирубина, что обуславливает желтушность кожи и склер, общую слабость, утомляемость.

Учитывая наследственный характер, полное излечение от симптома Жильбера маловероятно. Однако, заболевание течет доброкачественно, не приводит к значительным нарушениям самочувствия. Следует избегать чрезмерных нагрузок (физических и эмоциональных), употребление алкоголя, жирной, острой пищи, бесконтрольного приема медикаментов, голодания, так как эти факторы способствуют накоплению непрямого билирубина. Не следует полностью отказываться от занятий спортом (оздоровительное плавание, лыжи), важно нагрузки дозировать. После занятий спортом не должна (!) появиться желтуха, слабость, боль в правом подреберье. Полезен дробный (4-5 раз) прием пищи, курсы растительных желчегонных препаратов (“холафлюкс”, желчегонный сбор и т.д.), гепатопротекторов (легалон). Детально вопросы медикаментозного лечения решает врач в индивидуальном порядке.

Есть ли связь между лимфогранулематозом и синдромом Жильбера? Какие есть новые методы лечения синдрома Жильбера?

Такой связи нет. Лечить синдром нет смысла – это наследственная особенность работы вашего организма. Просто надо с осторожностью принимать некоторые препараты, (в основном антибиотики, гормоны и противосудорожные). Уменьшить пищевую нагрузку. У Вас будут изменены показатели билирубина, но это ваша индивидуальная норма. Имеется ввиду чистый синдром Жильбера (то есть нет заболеваний других).

Лечение синдрома Жильбера

Синдром Жильбера – это не заболевание в полном смысле этого слова, а генетическая особенность организма. Ее не лечат. Просто необходимо знать об этом диагнозе и предупреждать о нем лечащих врачей, особенно при назначении лекарств. влияющих на функцию печени: гормонов, антибиотиков, а также алкоголя, чтобы корригировать дозы.

Ребенку(девочке) 1,5 года. Около года у нее желтоватая кожа, немного больше в области носогубного треугольника, стоп и ладоней. Склеры и слизистые в норме. Общий анализ крови в норме. В биохимии повышен прямой билирубин до 21,6, а общий до 37. Непрямой билирубин, Асат, Алат, тимоловая проба, белок в норме. Печень не увеличена. Что подозревать и прогноз?

Скоро всего это синдром Жильбера. Это заболевание врожденное с гипербилирубинемией и периодическими приступами желтухи. Страдают чаще девочки, но и мальчики болеют тоже. Прогностически благоприятное течение. Хотя не исключено поражение печени в течение жизни. Надо исследовать семейный анамнез по женской линии.

Авторы ответов, врачи: Репина И.Б., Лукъянов А.В., Копанев Ю.А. и др.

©Gabr.org (Med2000.ru) (1998-2020)

Последнее обновление 28-11-2020

There are contraindications. Consult a doctor.

Что такое болезнь Жильбера? Как она проявляется, чем опасна для больного и для его детей?

Ссылка на основную публикацию